| VIH y SIDA |
| . | Infecciones por virus en el SIDA | Revisión, junio 1.999 |
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| Infecciones por
virus La mayoría de las infecciones víricas observadas en la infección VIH-SIDA están producidas por virus de la familia de los herpes constituyendo una de las infecciones oportunistas más comúnmente diagnosticadas en los pacientes con VIH/SIDA: la mayoría de las personas infectadas por el VIH también están infectadas con los virus del herpes simplex VHS-1 y/o VHS-2. A menudo, las infecciones por herpes son más dolorosas y producen más daño en los tejidos (necrosis) en las personas infectadas con el VIH: las lesiones son más severas y frecuentes, y el virus puede diseminarse a otras partes del cuerpo, como el hígado o los pulmones, causando complicaciones potencialmente fatales. Las lesiones pueden facilitar la transmisión del VIH. Existe asociación entre el carcinoma de cérvix (cuello de útero) y el papilomavirus, leucoencefalopatía multifocal progresiva y papovavirus (virus JC), molluscum contagiosum, leucoplasia oral vellosa, etc. Además de la retinitis y enfermedad por Cytomegalovirus
sólo la enfermedad mucocutánea crónica por Herpes simple constituyó el 1,3% de los
27766 casos declarados en España de enfermedad indicativa de SIDA desde 1.994 a marzo de
1.999. (el Herpes simple bronquial y esofágico supuso el 0,3% de los casos declarados
durante el mismo periodo). |
| Herpes simplex La mayoría de los pacientes adultos tienen anticuerpos frente al virus del Herpes simplex-1 (VHS-1) y entre un 16-46% los tienen frente al virus Herpes simplex-2 (VHS-2), porcentaje que es más alto en los grupos de pacientes con parejas sexuales múltiples. Por lo tanto la primoinfección por herpes simple en los adultos VIH+ es un hecho excepcional y la mayoría de los cuadros clínicos que se ocasionan se deben a la reactivación del virus que se encontraba latente. Tienen una distribución mundial y los seres humanos parecen ser el único reservorio natural. El contacto directo con transmisión a través de secreciones infectadas (orales o genitales) es su principal forma de diseminación. Las infecciones recurrentes se producen con frecuencia y se suelen deber más a reactivación endógena que a reinfecciones exógenas. Las infecciones primarias
por VHS-1 suelen ser asintomáticas o se presenta una gingivoestomatitis y faringitis con
vesículas en las mucosas, adenopatias cervicales, sensación de enfermedad y fiebre. La
infección del ojo suele ocasionar una conjuntivitis y/o flebaritis aunque puede existir
compromiso de la córnea.
Algunos derivados nucleósidos (trifluridina, vidarabina) interfieren con la síntesis del ADN del Herpes y se utilizan para el tratamiento tópico. El tratamiento de elección lo constituye el aciclovir y su alternativa es el foscarnet. También se ha utilizado la vidarabina. Para las infecciones de otros tipos de Herpesvirus humanos, tipos 6 y 7, el tratamiento es fundamentalmente sintomático; para el tipo 8 se ha utilizado con resultados dispares foscarnet. La profilaxis de exposición para los pacientes VIH+ se centra sobre todo en la prevención de la transmisión sexual del VHS-2 mediante el empleo de preservativos de látex que además de impedir la transmisión del VIH a otros evitará la adquisición de enfermedades de transmisión sexual. Se debe evitar el contacto sexual cuando las lesiones herpéticas (genitales u orolabiales) son evidentes. Se ha aconsejado aislar a los pacientes con lesiones herpéticas extensas y se debería evitar el contacto con lesiones infectadas. La profilaxis primaria (prevención del episodio inicial) frente al Herpes no está indicada en la actualidad. Ya que los episodios agudos de infección
herpética se pueden tratar con éxito no se recomienda profilaxis para las recurrencias.
Los pacientes con SIDA pueden desarrollar recurrencias en períodos de tiempo cortos tras
la presentación de un episodio de Herpes; en estos casos la administración de aciclovir
o famciclovir puede ser efectiva aunque no se eliminan del todo los
episodios de recurrencia. La dosis recomendadas son de 400 mg cada 12 horas o 200 mg cada
8 horas; una única dosis de 800 mg también puede ser eficaz. El aciclovir tiene escasa
toxicidad. Se ha descrito neurotoxicidad (cefaleas, desorientación, convulsiones, ataxia,
temblores, alucinaciones) y disfunción renal reversible. Administrado con AZT puede
producir somnolencia y letargo intensos. El momento en el que se debe iniciar la terapia
supresiva no está perfectamente definido: En los casos iniciales graves se piensa que la
profilaxis de la recurrencia se debe iniciar tras la primera recidiva; en los casos
mucocutáneos se suele iniciar por lo menos tras la segunda recidiva cuando los episodios
están cercanos en el tiempo. Pueden existir cepas de Herpes simplex resistentes al
aciclovir en pacientes que ya se han tratado con esta droga; en estos casos se emplea
foscarnet a dosis de 40 mg/kg/8 h o 60 mg/kg/12 h o cidofovir; los herpes resistentes al
aciclovir lo son generalmente también al ganciclovir. La profilaxis secundaria puede
mantenerse durante largos periodos de tiempo sin efectos tóxicos aunque por lo general se
aconseja que no sea superior a los 6 meses. Aunque no se recomienda rutinariamente, algunos expertos consideran que la administración de aciclovir en las etapas finales del embarazo puede ser útil para prevenir la infección herpética neonatal. No se ha informado que aciclovir presente efectos contralaterales que puedan afectar al feto; en el caso de herpes genitales recurrentes, frecuentes o severos se puede emplear como profilaxis de la recurrencia en las mujeres embarazadas. |
| Otros virus Adenovirus: Ocasionan infecciones agudas del aparato respiratorio y conjuntiva. Más raramente cistitis hemorrágica, diarrea e infección del sistema nervioso central. Papilomavirus: Dispersos en la población, producen tumores epiteliales de piel y mucosas y se han asociado a neoplasias genitales. Sus manifestaciones clínicas más importantes son las verrugas cutáneas y anogenitales; el cáncer de cérvix como enfermedad indicativa de SIDA supuso el 0,8% de los casos declarados en España durante 1995. Virus JC: En la familia de los Papovavirus y dentro del género de los Poliomavirus está el agente de la leucoencefalopatía multifocal progresiva, enfermedad rara con sintomatología diversa derivada de la destrucción de mielina a cualquier nivel del sistema nervioso central. La enfermedad suele ser rápidamente progresiva. |
| Famciclovir
La aprobación para el uso de famciclovir en personas seropositivas se ha basado en un estudio presentado en la Canadian Conference on HIV / AIDS Research de 1997: según este estudio, famciclovir es un tratamiento seguro y eficaz para el tratamiento de infecciones por el virus del herpes simplex en personas infectadas con el VIH: 293 pacientes infectados con el VIH y con enfermedad por el virus del herpes simplex (VHS) fueron tratados antes de transcurrir 48 horas desde la aparición de las lesiones bien con famciclovir 500 mg dos veces al día, bien con aciclovir 400 mg 5 veces al día, durante siete días. Famciclovir previno la formación de nuevas lesiones en el 83% de los pacientes, siendo tan eficaz como aciclovir. El tiempo medio transcurrido hasta la curación de todas las lesiones fue de siete días en los pacientes tratados tanto con famciclovir como con aciclovir. Además, famciclovir se demostró seguro y eficaz incluso en los pacientes en una fase avanzada de la enfermedad. No se observó ningún caso de TTP/HUS (púrpura trombótica trombocitopénica /síndrome urémico hemolítico), una complicación seria con manifestaciones clínicas renales, trombóticas y neurológicas que se ha presentado en pacientes infectados con el VIH enrolados en estudios clínicos de otros agentes antiherpéticos. Famciclovir (marca comercial, Famvir) es un agente antiviral con
actividad potente contra los virus del herpes. Famciclovir es la forma oral de penciclovir
y se absorbe rápidamente, con una biodisponibilidad del 77% (frente al 15% de aciclovir).
Además, su vida intracelular en células infectadas in vitro es larga (de 10 a 20 horas,
frente a 1 hora ó menos para aciclovir), por lo que tiene una dosificación de 2 veces al
día. En general, famciclovir se tolera bien: los efectos secundarios descritos más
comúnmente son dolores de cabeza y náusea. |
| Las recomendaciones sobre profilaxis se han actualizado siguiendo los criterios publicados en Mayo de 1.999 por el borrador de los MMWR Recommendations and Reports CDC "1999 Pautas del USPHS/IDSA para la Prevención de Infecciones Oportunistas en Personas Infectadas por el Virus de la Immunodeficiencia Humana". |
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